OEM은 고객 처방/디자인 기반 생산, ODM은 컨셉·처방 개발부터 포장·문서까지 턴키로 진행합니다.

가능합니다. 시작 단계에서 비건 기준(원료/공정/세정), 알레르겐 제한, 향료 가이드를 명시해 주세요.

소구 강도에 따라 관련 시험·자료(예: 인체적용/기기측정/문헌 근거) 확보가 필요합니다. 과장·오인 우려가 있는 문구는 품질팀에서 조정합니다.

통용 예시: 100mL, 100 ml, 100g, 100 g. 수입표기엔 100 ml e 등도 보입니다. 내부 가이드에 맞춰 일관되게 표기합니다.

예. 제조사 표기 양식을 바탕으로 품질팀(QA)이 한 번 더 검수합니다.

네. 제품명에 특정 원료명을 사용하면 해당 원료 함량의 표기가 요구됩니다.

컨셉 확정 → 샘플(1~2차) → 안정성/적합성 → 패키지 확정/발주 → 본생산 → QC → 출하 순으로, 통상 6~10주를 잡습니다(자재 납기 영향 큼).

기본 COA, 필요 시 미생물/안정성, 라벨 검수 결과, 운송 포장 사양서 등을 제공합니다.

용기·캡·펌프 공급사 MOQ에 따라 달라집니다. 소량 생산 시엔 재고 사양/공용 금형 제안으로 MOQ 리스크를 최소화합니다. 생산 중 파손/불량 대비 여분을 함께 산정합니다.

제공합니다. 실사이즈 도면, 색상(펜톤), 여백/주조공차, 마감(무광/유광) 등 가이드를 드리고 납품 전 승인 절차를 거칩니다.

일반적으로 100% 수출품이라면 국내 분리배출표시 의무 대상이 아닙니다. 다만 한글 표기가 들어가면 국내 판매 소지가 있다고 해석될 여지가 있어 사전 점검이 필요합니다.

시장별로 PIF/CPNP(EU), SDS/COA, 원료 안전자료 등 준비를 지원합니다. 비건 제조는 초기 기획 단계에서 비건 기준을 명시해 주세요.

실무 경험상 진입 허들이 매우 높아 온라인 실적 확보 후 접근하는 전략이 일반적입니다. 벤더를 끼더라도 까다롭고 수수료 부담을 고려해야 합니다.

온라인 매출 트랙레코드를 일정 기간 유지해야 오프라인 논의가 시작되는 사례가 많습니다.

원인 분석(QC/QA) → 시정조치 → 재발방지 순서로 대응합니다. 포장 파손/누액 등 운송 이슈는 인코텀즈/계약 조건에 따라 처리합니다.

제형/보존시스템/포장에 따라 다르며, 검증 결과를 근거로 제조일자·사용기한 또는 개봉 후 12M 등으로 표기합니다.